-----BEGIN PGP SIGNED MESSAGE-----
Hash: SHA512

################################################################################
# 0. Amfetamiinin pelkistys P2NP:stä NaBH4/Cu2+ menetelmällä
################################################################################
                                                 ~ def@huumeet.info (2026-02-09)

Suomessa kotikemia ei voi hyvin ja jengi vetää vaan (((big pharman))) tuotteita
keksittyihin ADHD feikkisairauksiin tai paskaa max 5% katupiriä jota ei ees voi
hyvällä omallatunnolla heittää IV.

Tilanteen parantamiseksi kirjoitan tämän amfetamiinisynteesin suomenkielellä ja
aloittelijaystävälliseksi. Laadun takeena eräs kaveri aloitti kotikemistin uran
tässä kuvatulla synteesillä (sen jälkeen vetikin piripsykoosit tulille, karkasi
psykiatriselta osastolta, ja muijakin heitti pihalle - alle puolessa vuodessa).
Noh niin ...
                +--------------------------------------+
                | P2NP ---(NaBH4/Cu2+)---> Amfetamiini |
                +--------------------------------------+

Synteesissä P2NP (phenyl-2-nitropropene, eli fenyyli-2-nitropropeeni) pelkistyy
amfetamiiniksi natriumborohydridrillä kupari(2+)-ionien katalysoimana. Reaktio
on tullut tunnetuksi The Vespiary huumekemiafoorumilla vuonna 2019 aloitetusta
keskusteluketjusta [1], jossa menetelmää on kehitetty ja sovellettu laajemmin
β-nitrostyreenien pelkistyksissä. Aikaisempiin pelkistysreaktiohin nähden tämä
menetelmä on suhteellisen myrkytön ja turvallinen. Perinteisesti amfetamiinia
on pelkistetty P2NP:stä joko erittäin voimakkaalla ja räjähdysherkällä LiAlH4
pelkistimellä tai myrkyllisillä alumiini-elohopea-amalgaameilla. Myös NaBH4:n
saatavuus on parempi kuin edellämainituilla pelkistimillä.

Reaktio on erittäin kotikemiaystävällinen reitti valmistaa amfetamiinia EU:ssa
laillisista ja reguloimattomista lähtöaineista. Lopputuote itsessään on laiton.
On silti myös pidettävä mielessä, että P2NP:n ainoa käyttökohde on amfetamiinin
valmistus. Varaudu siis kotietsintöihin ja muuhun vainoamiseen jos virkavalta
tietää P2NP:n hallussapidostasi tai edes yrityksestä hankkia sitä haltuusi.
Onneksi riski on kuitenkin suhteellisen pieni koska suomalaiset viranomaiset
eivät ymmärrä kemiaa (korkeintaan joidenkin kemikaalien juridisen statuksen).

Reaktion haittapuolena on huono skaalautuvuus verrattuna (((big pharman))) ja
Itä-Euroopan pirilabrojen suosimaan Leuckartin reaktioon, jossa lähtöaineena on
P2NP:n sijaan tarkasti kontrolloitu fenyyliasetoni (P2P), jonka hallussapidosta
joutuukin suoraan vankilaan. Tässä tekstissä kuvattu reitti soveltuu erittäin
hyvin n = 0.1 mol kokoluokan synteeseihin, eli siis noin 15 g amfetamiinieriin.
Lopputuote on höyrytislauksen ansiosta erittäin puhdasta (>98%). Toisin sanoen
tällä menetelmällä syntetisoitu 15 gramman amfetamiinierä vastaa suunnilleen
heikkiä (100 g) tavallista suomalaista katupiriä.

Lista tarvittavista lähtöaineista ja laboratoriotarvikkeista:

    - P2NP                      - Pyörökolvi
    - NaBH4                     - Refluksointijäähdytin (lauhdutin)
    - CuCl2 (dihydraatti) tai   - Tislauslaitteisto
      CuSO4 (pentahydraatti)    - Lämpöhaude/keittolevy magneettisekoittimella
    - IPA (isopropanoli)        - Milligrammavaaka
    - NaOH tai KOH              - pH-paperia
    - HCl(aq) tai H2SO4(aq)     - Suojalasit ja nitriilihanskat

Työskentelyn helpottamiseen kannattaa varata keitinlaseja tai muita astioita.
Kiinteitä lähtöaineita riittää jokaista pieni määrä (50 g) tekstissä käytetylle
n = 0.1 mol skaalalle. Isopropanolia on hyvä olla pari desiä reaktioliuotinta
varten. Amfetamiinin freebase-öljyn kiteytyksessä käytettävien happojen HCl(aq)
ja H2SO4(aq) konsentraatioilla ei ole väliä (perus 33% on OK).

Lähtöaineista vain P2NP on hieman sus sekä vaikeammin hankittava kuin muut.
Perinteisesti P2NP valmistetaan benzaldehydistä ja nitroetaanista Knoevenagelin
kondensaatiolla (kutsutaan myös Henry-reaktioksi tai nitroaldolireaktioksi),
mikä on toinen hyvä kotikemiaprojekti. Tämä teksti kuitenkin olettaa, että
lukijalla on P2NP valmiiksi saatavilla ja puhtaaksi rekristallisoituna.

Lopputeksti on jaettu kolmaan osaan:

    1. Ainemäärälaskut
    2. Laboratoriotyöohje
    3. Kirjallisuutta

Suosittelen lukijoita skippaamaan suoraan labratyön kuvaukseen.

################################################################################
# 1. Ainemäärälaskut
################################################################################

M(P2NP)       = 163.17 g/mol    M(NaBH4) = 37.83 g/mol 
M(CuCl2)      = 134.45 g/mol    M(NaOH)  = 40.00 g/mol
M(CuCl2•2H2O) = 171.48 g/mol    M(KOH)   = 56.11 g/mol
M(CuSO4)      = 159.61 g/mol    M(HCl)   = 36.46 g/mol
M(CuSO4•5H2O) = 249.69 g/mol    M(H2SO4) = 98.08 g/mol

M(A freebase) = 135.21 g/mol    M(A HCl) = 171.69 g/mol

# Amfetamiinisulfaatissa yksi rikkihappomolekyyli sitoo itseensä kaksi
# freebase-molekyyliä, mikä pitää huomioida ainemäärälaskuissa.
M(A sulfaatti) = M(2(C9H13N)·H2SO4) = (2*135.21 + 98.08) g/mol = 368.50 g/2mol
               = 184.25 g/mol

#------------------------------------------------------------------------------#

Skaala n = 0.1 mol

m(P2NP)  = n(P2NP) * M(P2NP) = 0.1 mol * 163.17 g/mol = 16.32 g

# NaBH4 lisätään kahdessa (6 mol eq. ja 2 mol eq.) erässä.
m(NaBH4) = 6n * M(NaBH4) + 2n * M(NaBH4)
         = 6 * 0.1 mol * 37.83 g/mol + 2 * 0.1 mol * 37.83 g/mol
         = 22.70 g + 7.57 g

# Cu(2+) katalyytti (0.2 mol eq.)
m(CuCl2•2H2O) = 0.2n * M(CuCl2•2H2O) = 0.2 * 0.1 mol * 171.48 g/mol = 3.43 g
m(CuSO4•5H2O) = 0.2n * M(CuSO4•5H2O) = 0.2 * 0.1 mol * 249.69 g/mol = 4.99 g

# Hapon määrä kiteytykseen (odotettu saantoprosentti: 60-80%)
V(33% HCl)   = (0.1 mol * 60..80% *  36.46 g/mol   ) / 33% = 6.56 ..  8.75 mL
V(33% H2SO4) = (0.1 mol * 60..80% * (98.08 g/mol)/2) / 33% = 8.83 .. 11.77 mL

################################################################################
# 2. Laboratoriotyöohje
################################################################################

 n = 0.1 mol (teoreettinen saanto: 17.17 g A HCl tai 17.43 g A sulfaattia)

 1. Lataa 120 mL 66% IPA:H2O reaktioliuosta (2 osaa IPA : 1 osaa vettä) litran
    pyörökolviin (eksotermisyyteen on hyvä varautua isolla reaktioastialla).
    Valmista reaktioliuotinta tuplamäärä jotta voit lisätä sitä tarvittaessa.

 2. m(NaBH4) = 22.70 g (6 mol eq.)
    - Käynnistä magneettisekoitus.
    - Lisää NaBH4 reaktiokolviin nopeasti.

 3. m(P2NP) = 16.32 g
    - Lisää P2NP noin 250 mg erissä 20 min aikana (pidä lämpötila max 70°C).
    - Lisää IPA:H20 reaktioliuosta aina tarvittaessa kuivumisen estämiseksi.
      Reaktioliuosta on liian vähän jos magneettisekoitus sakkaa.

 4. m(NaBH4) = 7.57 g (2 mol eq.)
    - Lisää jälkimmäinen NaBH4-osuus nopeasti yhdessä erässä.

 5. Lisää 3.43 g CuCl2•2H2O (tai 4.99 g CuSO4•5H2O) yhdessä erässä samalla
 voimakkaasti sekoittaen.

 6. Refluksoi 30 min noin 80°C lämpötilassa.

 7. Anna reaktioliuoksen jäähtyä huoneenlämpöiseksi.

 8. Neutralisoi ylijäämä NaBH4 lisäämällä happoa kunnes pH on 4-6 (tai alle).
    Voit käyttää esimerkiksi etikkahappoa kiteytyshappojen HCl/H2SO4 sijasta.

 9. Tislaa reaktioliuoksesta isopropanoli ja kaikki muu alle 100°C lämpötilassa
    tislautuva ulos. Hävitä tisle vaikka kaatamalla viemäriin.

10. Anna reaktioliuoksen taas jäähtyä ennen emäksöintiä.

11. Emäksöi kylmällä NaOH(aq) (tai KOH(aq)) kunnes reaktioliuoksen pH > 12.
    Noin 20 g NaOH yleensä riittää (vesiliuoksen väkevyydellä ei ole väliä).

12. Höyrytislaa reaktioliuoksesta amfetamiini talteen freebase-öljynä. Tähän
    riittää yksinkertainen tislaus (simple distillation) jossa vesihöyry syntyy
    veden kiehumisesta reaktiokolvissa. Höyrytislausta jatketaan kunnes suurin
    osa amfetamiiniöljystä on tislautunut ulos vesihöyryn mukana. Käytännössä
    höyrytislettä on kerättävä noin 350 mL (tisleen pH:n neutralisoitumiseen).

13. Onneksi olkoon, sulla on höyrytislattua amfetamiiniöljyä vesiliuoksessa!
    Amfetamiinin voi nauttia tällaisenaan oraalisesti, mutta annostelu on hyvin
    vastuutonta koska liuoksen tarkkaa konsentraatiota ei tiedetä. Amfetamiini
    kannataakin siksi kiteyttää (kristallisoida) suolaksi.

14. Kiteytä lisäämällä höyrytisleeseen HCl(aq) tai H2SO4(aq) kunnes pH ~5-6.
    Tähän kuluu arviolta noin 6.56-8.75 mL 33% HCl tai 8.83-11.77 mL 33% H2SO4.
    Lisää happoa (varsinkin loppua kohden) pienissä erissä ja käytä pH-paperia.

15. Lopuksi haihduta nesteet kuiviin jolloin jäljelle jää kiinteä amfetamiini.
    Nopeuta haihdutusta lämmittämällä (älä kiehuta) ja hyvällä ilmanvaihdolla.

Saanto on käytännössä ~60-80% luokkaa.

Jos saanto jää reilusti alle 50%, niin skaalan puolitus n = 0.1 mol -> 0.05 mol
on mitä kannattaa ensimmäiseksi kokeilla. Kokemukseni mukaan skaalan nostaminen
yli n = 0.1 mol aiheuttaa liikaa ongelmia erityisesti reaktion eksotermisyyden
kanssa. Lisäksi työohjeen kohdissa 2-5 on syytä olla hidastelematta että
sivutuotteiden (erityisesti Michael-adduktien) muodostuminen rajoittuu.

PS. HCl haihtuu helposti pois jos sitä lisää vahingossa liikaa kiteytyksessä.
PPS. Kiteytyshappona voi käyttää myös esimerkiksi fosforihappoa eli H3PO4(aq).
PPPS. Amfetamiini HCl toimii lasipiipusta poltettuna. Amfetamiinisulfaatti ei.

################################################################################
# 3. Kirjallisuutta
################################################################################

Lisää tästä NaBH4/Cu2+ pelkistysreaktiosta voi lukea alla olevista lähteistä.

[1] The Vespiary huumekemiafoorumin lanka josta menetelmä tuli tunnetuksi:
    URL: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15090 (2019)

[2] L. D'Andrea, S. Jademyr: "Facile one-pot reduction of β-nitrostyrenes to
    phenethylamines using sodium borohydride and copper(II) chloride". (2025)
    URL: https://doi.org/10.3762/bjoc.21.4

[3] bbgate kallujen huumekokkailupalsta: "One-pot Amphetamine Synthesis From
    P2NP With NaBH4/CuCl2 (1kg scale)". (2022)
    URL: https://bbgate.com/threads/one-pot-amphetamine-synthesis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/
    Huomio: Itse (video)tutoriaalista saanee jotai irti vaikka väitetty kilon
            skaala kuulostaa paskapuheelta. En käyttäisi ainoana lähteenä.

-----BEGIN PGP SIGNATURE-----

iHUEARYKAB0WIQRRfNzxkhGCNUJHauoZ/qATiDeBBAUCaYniwwAKCRAZ/qATiDeB
BK8jAP9tbcxs056RFOJZ25Q5by/6JkSQ8F8Y2Rg/ziEl9rqbVQEAsw8ogkC67Hbq
+IRG0LA5MFgoDggg34Mid5BG367cbg8=
=ioDN
-----END PGP SIGNATURE-----