-----BEGIN PGP SIGNED MESSAGE-----
Hash: SHA512

################################################################################
# 0. Amfetamiinin pelkistys P2NP:stä NaBH4/Cu2+ menetelmällä
################################################################################
                                                 ~ def@huumeet.info (2026-01-26)

Suomessa kotikemia ei voi hyvin ja jengi vetää vaan (((big pharman))) tuotteita
keksittyihin ADHD feikkisairauksiin tai paskaa max 5% katupiriä jota ei ees voi
hyvällä omallatunnolla heittää IV.

Tilanteen parantamiseksi kirjoitan tämän amfetamiinisynteesin suomenkielellä ja
aloittelijaystävälliseksi. Laadun takeena eräs kaveri aloitti kotikemistin uran
tässä kuvatulla synteesillä (sen jälkeen vetikin piripsykoosit tulille, karkasi
psykiatriselta osastolta, ja muijakin heitti pihalle - alle puolessa vuodessa).
Noh niin ...

                +--------------------------------------+
                | P2NP ---(NaBH4/Cu2+)---> Amfetamiini |
                +--------------------------------------+

Synteesissä P2NP (phenyl-2-nitropropene, eli fenyyli-2-nitropropeeni) pelkistyy
amfetamiiniksi natriumborohydridrillä kupari(2+)-ionien katalysoimana. Reaktio
on tullut tunnetuksi The Vespiary huumekemiafoorumilla vuonna 2019 aloitetusta
keskusteluketjusta [1], jossa menetelmää on kehitetty ja sovellettu laajemmin
β-nitrostyreenien pelkistämiseen. Aikaisempiin pelkistysreaktiohin nähden tämä
menetelmä on suhteellisen myrkytön ja turvallinen. Perinteisesti amfetamiinia
on pelkistetty P2NP:stä käyttäen erittäin vahvaa ja räjähdysherkkää pelkistintä
LiAlH4 tai myrkyllisiä elohopea-amalgaameja. Myös NaBH4:n saatavuus on parempi
edellämainittuihin pelkistimiin nähden.

Reaktio on erittäin kotikemiaystävällinen reitti valmistaa amfetamiinia EU:ssa
laillisista ja reguloimattomista lähtöaineista. Ainoastaan lopputuote itsessään
on laiton. On kuitenkin hyvä pitää mielessä, että P2NP:n ainoa käyttökohde on
amfetamiinin valmistus. Varaudu siis kotietsintöihin ja muuhun vainoamiseen jos
hallussapidät tai yrität hankkia P2NP:tä. Riski on kuitenkin suhteellisen pieni
koska suomalaiset viranomaiset eivät ymmärrä kemikaaleista juridsen statuksen
lisäksi yhtikäs mitään, mistä saanee kiittää Myyrmannin pommin mukana kuollutta
kotikemiaskeneä.

Haittapuolena on reaktion huono skaalautuvuus verrattaessa (((big pharman))) ja
Itä-Euroopan pirilabrojen suosimaan Leuckartin reaktioon, jossa lähtöaineena on
P2NP:n sijaan tarkasti kontrolloitu fenyyliasetoni (P2P), jonka hallussapidosta
voi joutua vankilaan. Käytännössä tässä kuvattu reitti soveltuu erittäin hyvin
n = 0.1 mol kokoluokan synteeseihin, mikä tarkoittaa noin 15 g amfetamiinieriä.
Lopputuote on höyrytislauksen ansiosta erittäin puhdasta (>95%). Toisin sanoen
katupirissä mitattuna 15 g puhdasta amfetamiinia vastaa noin heikkiä (100 g).

Lista tarvittavista lähtöaineista ja laboratoriotarvikkeista

    - P2NP                      - Pyörökolvi
    - NaBH4                     - Refluksointijäähdytin (lauhdutin)
    - CuCl2 (dihydraatti) tai   - Tislauslaitteisto
      CuSO4 (pentahydraatti)    - Lämpöhaude/keittolevy magneettisekoittimella
    - IPA (isopropanoli)        - Milligrammavaaka
    - NaOH tai KOH              - pH-paperia
    - HCl(aq) tai H2SO4(aq)     - Suojalasit ja nitriilihanskat

Työskentelyä helpottamaan kannattaa varata sitruunahappoa ja keitinlaseja tai
muita astioita. Kiinteitä lähtöaineita riittää jokaista pieni määrä (~50 g)
tekstin n = 0.1 mol skaalan synteesin suorittamiseen. Isopropanolia kannattaa
varata reaktioliuosta varten vähintään pari desiä. Amfetamiinin kiteyttämisessä
käytettävien happojen HCl(aq) ja H2SO4(aq) vahvuudella ei ole väliä - tekstissä
on oletettu niiden vahvuudeksi perus 33%. Periaatteessa kumpaakaan näistä ei
tarvita (pelkkä sitruunahappo riittää) jos lopputuotteen jättää amfetamiinin
freebase-öljyksi vesiliuoksen sekaan.

Lähtöaineista ainoastaan P2NP on hieman sus ja muita vaikeammin hankittava.
Tavallisesti se valmistetaan benzaldehydistä ja nitroetaanista Knoevenagelin
kondensaatiolla, mikä on loistava (laillinen) kotikemiaprojekti. Tämä teksti
kuitenkin olettaa, että lukijalla on P2NP valmiiksi saatavilla.

Lopputeksti on jaettu kolmaan osaan:

    1. Ainemäärälaskut
    2. Laboratoriotyöohje
    3. Kirjallisuutta

Suosittelen lukijoita skippaamaan suoraan kakkososioon labratyön kuvaukseen.

################################################################################
# 1. Ainemäärälaskut
################################################################################

M(P2NP)  = 163.17 g/mol
M(NaBH4) = 37.83 g/mol 

M(CuCl2)      = 134.45 g/mol
M(CuCl2•2H2O) = 171.48 g/mol
M(CuSO4)      = 159.61 g/mol
M(CuSO4•5H2O) = 249.69 g/mol

M(NaOH)  = 40.00 g/mol
M(KOH)   = 56.11 g/mol
M(HCl)   = 36.46 g/mol
M(H2SO4) = 98.08 g/mol
M(citric acid monohydrate) = 210.14 g/mol

M(amph freebase) = 135.21 g/mol
M(amph HCl)      = 171.69 g/mol
M(amph sulphate) = 2(C9H13N)·H2SO4 = (2 * 135.21 + 98.08) g/mol = 368.50 g/2mol
                 = 184.25 g/mol

Huomio: Amfetamiinisulfaatissa yksi rikkihappomolekyyli sitoo itseensä kaksi
        amfetamiinin freebasemolekyyliä (huomioitava moolimassalaskuissa).

#------------------------------------------------------------------------------#

Skaala: n = 0.1 mol = n(P2NP)

m(P2NP) = n(P2NP) * M(P2NP) = 0.1 mol * 163.17 g/mol = 16.23 g

m(NaBH4) = 6n * M(NaBH4) + 2n * M(NaBH4)
         = 0.6 mol * 37.83 g/mol + 0.2 mol * 37.83 g/Mol
         = 22.70 g + 7.57 g

# 0.2 mol eq. (i.e., 0.2 mol per 1 mol P2NP)
m(CuCl2•2H2O) = 0.2n * M(CuCl2•2H2O) = 0.2 * 0.1 mol * 171.48 g/mol = 3.43 g
m(CuSO4•5H2O) = 0.2n * M(CuSO4•5H2O) = 0.2 * 0.1 mol * 249.69 g/mol = 4.99 g

################################################################################
# 2. Laboratoriotyöohje
################################################################################

 n = 0.1 mol (teoreettinen saanto: 17.17 g amph HCl tai 17.43 g amph sulphate)

 1. Lataa 115 mL 70% IPA:H2O reaktioliuosta (5 osaa IPA : 2 osaa vettä) litran
    pyörökolviin (eksotermisyyden takia on hyvä käyttää isoa reaktioastiaa).
    Valmista reaktioliuotinta tuplamäärä jotta voit lisätä sitä tarvittaessa.

 2. Lisää 22.7 g NaBH4 (6 mol eq.) nopeasti reaktiokolviin samalla sekoittaen.
    Ulkoisesta viilennyksestä on apua.

 3. m(P2NP) = 16.23 g
    - Lisää noin 250 mg erissä 20 min aikana (pidä lämpötila alle <70°C).
    - Lisää tarpeen mukaan 70% IPA:H20 reaktioliuosta kuivumisen estämiseksi.
      Reaktioliuosta on liian vähän jos magneettisekoitin sakkaa.

 4. m(NaBH4) = 7.6 g (2 mol eq.)
    - Lisää jälkimmäinen NaBH4-osuus nopeasti yhdessä erässä.
    - Anna magneettisekoittimen pyöriä vielä ~5 minuuttia (ilman lämmitystä).

 5. Lisää kaatamalla yhdessä erässä 5 g CuSO4•5H2O *voimakkaasti* sekoittaen.
    Jatka sekoitusta lisäyksen jälkeen.

 6. Refluksoi ~45 min lisäten 70% IPA:H20 reaktioliuotinta jos tilavuus laskee.
    Lempeähkö kiehuttaminen riittää. Refluksoinnissa kiehumisesta syntyvä kaasu
    tiivistyy lauhduttimessa takaisin nesteeksi kylmän veden ansiosta ja tippuu
    takaisin reaktioastiaan (käytännössä höyryjä pääsee usein hieman pakenemaan
    refluksointilaitteistosta).

 7. Anna reaktioliuoksen jäähtyä huoneenlämpöiseksi.

 8. Neutralisoi ylijäämä NaBH4 hapolla (sitruuna- tai etikkahappo kelpaa oikein
    hyvin kiteytykseen soveltuvien HCl(aq)/H2SO4(aq) happojen sijasta) kunnes
    pH on noin 3.

 9. Tislaa (magneettisekoitin päällä) reaktioliuoksesta isopropanoli sekä muu
    ylimääräinen pois (kerää kaikki <100°C tisle talteen ja kaada viemäriin).

10. Anna reaktioliuoksen taas jäähtyä (~10 min riittää).

11. Lisää 50% NaOH- tai KOH-vesiliuosta kunnes reaktioliuoksen pH > 12.

12. Höyrytislaa reaktioliuoksesta amfetamiini freebase talteen. Käytännössä
    tislettä on kerättävä noin ~500mL että suurin osa amfetamiiniöljystä on
    saatu talteen. Tislausastian kuivuessa lisää (lievästi) emäksistä vettä
    höyrytislauksen jatkamiseksi.

13. Onneksi olkoon, sulla on höyrytislattua amfetamiiniöljyä vesiliuoksessa.
    Liuosta voi nauttia oraalisesti tässä muodossa, mutta annostelu on hyvin
    vastuutonta kun liuoksen tarkkaa konsentraatiota ei tiedetä. Suositeltava
    vaihtoehto on kiteyttää amfetamiini-öljy ulos jauhemaiseksi suolaksi.

14. Kiteytä suolaksi lisäämällä H2SO4(aq) tai HCl(aq) kunnes pH ~5-6.
    Lopuksi haihduta amfetamiinisuola kiinteäksi ulos höyrytislausvedestä.
    Nopeuta haihdutusta miedolla lämmöllä (max 60°C) ja hyvällä ilmanvaihdolla.

Saanto on käytännössä ~70% hujakoilla.

Jos saanto jää reilusti alle 50%, niin skaalan puolitus n = 0.1 mol -> 0.05 mol
on mitä kannattaa ensimmäiseksi kokeilla. Kokemukseni mukaan skaalan nostaminen
yli n = 0.1 mol aiheuttaa liikaa ongelmia reaktion eksotermisyyden kanssa sekä
romahduttaa saantoprosentin.

PS. Amfetamiini HCl soveltuu myös lasipiipusta poltettavaksi. Amfesulfaatti ei.

################################################################################
# 3. Kirjallisuutta
################################################################################

Lisätietoja NaBH4/Cu2+ pelkistysreaktiosta voi lukea alla olevista lähteistä.

[1] The Vespiary huumekemiafoorumin lanka josta menetelmä tuli tunnetuksi:
    URL: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15090 (2019)

[2] L. D'Andrea, S. Jademyr: "Facile one-pot reduction of β-nitrostyrenes to
    phenethylamines using sodium borohydride and copper(II) chloride" (2025).
    URL: https://doi.org/10.3762/bjoc.21.4

[3] bbgate nistikallujen huumekokkailupalsta: "One-pot Amphetamine Synthesis
    From P2NP With NaBH4/CuCl2 (1kg scale)". (2022)
    URL: https://bbgate.com/threads/one-pot-amphetamine-synthesis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/
    Huom: Itse (video)tutoriaalista saanee jotai irti vaikka väitetty kilon
          skaala kuulostaa paskapuheelta. En käyttäisi ainoana lähteenä.

-----BEGIN PGP SIGNATURE-----

iHUEARYKAB0WIQRRfNzxkhGCNUJHauoZ/qATiDeBBAUCaXc+2QAKCRAZ/qATiDeB
BH1gAP0RinwUOHIwLBh/U2Oylh3uoilMcjYlOWq+1MJMTnqJ2AEAl7GBDHkUkjGt
yEtlAg7v/2Dpvafd+hcTcLY6yToGkgw=
=axPP
-----END PGP SIGNATURE-----