-----BEGIN PGP SIGNED MESSAGE----- Hash: SHA512 ################################################################################ # 0. Amfetamiinin pelkistys P2NP:stä NaBH4/Cu2+ menetelmällä ################################################################################ ~ def@huumeet.info (2026-03-05) Suomessa kotikemia ei voi hyvin ja jengi vetää vaan (((big pharman))) tuotteita keksittyihin ADHD feikkisairauksiin tai paskaa max 5% katupiriä jota ei ees voi hyvällä omallatunnolla heittää IV. Tilanteen parantamiseksi kirjoitan tämän amfetamiinisynteesin suomenkielellä ja aloittelijaystävälliseksi. Laadun takeena eräs kaveri aloitti kotikemistin uran tässä kuvatulla synteesillä (sen jälkeen vetikin piripsykoosit tulille, karkasi psykiatriselta osastolta, ja muijakin heitti pihalle - alle puolessa vuodessa). Noh niin ... +--------------------------------------+ | P2NP ---(NaBH4/Cu2+)---> Amfetamiini | +--------------------------------------+ Synteesissä P2NP (phenyl-2-nitropropene eli fenyyli-2-nitropropeeni) pelkistyy amfetamiiniksi natriumborohydridrillä kupari(2+)-ioneista muodostettujen Cu(0) nanopartikkelien katalysoimana. Reaktio tuli alunperin tunnetuksi The Vespiary huumekemiafoorumilla vuonna 2017 aloitetusta ketjusta [1], missä reaktiota on optimoitu sekä sovellettu laajemminkin muiden β-nitrostyreenien pelkistämiseen. Akatemiassa reaktiota käsittelevä tutkimuspaperi julkaistiin vuonna 2025 [2]. Perinteisesti amfetamiinia on valmistettu suoraan P2NP:stä pelkistämällä joko erittäin voimakkaalla & räjähdysherkällä LiAlH4 pelkistimellä tai myrkyllisillä alumiini-elohopea-amalgaameilla. Näihin verrattuna uusi NaBH4/Cu2+-pelkistys on myrkytön ja turvallinen pelkistysreaktio, mikä on myös paremmin saatavilla. Reaktio on erittäin kotikemiaystävällinen reitti valmistaa amfetamiinia EU:ssa laillisista ja reguloimattomista lähtöaineista. Lopputuote itsessään on laiton. On silti hyvä pitää mielessä, että P2NP:n ainoa käyttökohde on amfetamiinin tai sen analogien valmistus. Varaudu siis kotietsintöihin sekä muuhun vainoamiseen jos hankit (tai yrität hankkia) P2NP:tä haltuusi. ... #------------------------------------------------------------------------------# EDIT! Helmikuussa 2026 European Union Drug Agency (EUDA) julkaisi "Precursor assessment report of P2NP" [3] raportin, jonka seurauksena maaliskuusta 2026 alkaen P2NP on seurattavien prekursorien listalla eikä sitä saa enää ostaa EU:n alueella ilmoittamatta viranomaisille. Tämä muutos tuli yllättäen voimaan kun olin viimeistelemässä tämän tekstin ensimmäistä versiota. Ilmeisesti joudun nyt kirjoittamaan myös P2NP:n synteesiohjeen joskus tulevaisuudessa. Odotellessanne voitte tilata fenyyli-2-nitropropaania (CAS 17322-34-8) kiinasta 10 euroa kilo & käyttää sitä fenyyli-2-nitropropeenin (CAS 705-60-2) paikalla. Fenyyli-2-nitropropaani ei ole kielletty tai valvottu vaikka kemiallisesti se on lähempänä amfetamiinia kuin fenyyli-2-nitropropeeni. #------------------------------------------------------------------------------# ... NaBH4/Cu2+ pelkistysreaktion haittapuolena pidetään huonoa skaalautuvuutta verrattuna Itä-Euroopan ja (((big pharman))) pirilabrojen suosimaan Leuckartin reaktioon, jossa lähtöaineena käytetään tarkasti kontrolloitua ja törkeän laitonta fenyyliasetonia (P2P). Tämän tekstin menetelmä soveltuu hyvin n = 0.1 mol kokoluokan synteeseihin, mikä amfetamiinissa mitattuna tarkoittaa noin 15 gramman amfetamiinieriä. Lopputuote on höyrytislauksen, uuton ja asetonipesun ansiosta poikkeuksellisen puhdasta (>98%). Toisin sanoen tekstin ohjeella syntetisoidusta 15 grammasta amfetamiinia saa noin heikin (100 g) tavallista suomalaista katupiriä. Lista tarvittavista lähtöaineista ja laboratoriotarvikkeista: - P2NP - Pyörökolvi - NaBH4 - Tislauslaitteisto - CuCl2 (dihydraatti) tai - Refluksointijäähdytin (lauhdutin) CuSO4 (pentahydraatti) - Lämpöhaude/keittolevy magneettisekoittimella - IPA (isopropanoli) - Erotussuppilo ja tavallisia suppiloita - Asetoni - Keitinlaseja tai muita astioita - NaOH tai KOH - Milligrammavaaka - HCl(aq) tai H2SO4(aq) - pH-paperia - NaCl (ruokasuola) - Suojalasit ja nitriilihanskat Kiinteitä lähtöaineita riittää jokaista pieni määrä (50 g) tekstissä käytetylle n = 0.1 mol skaalalle. Isopropanolia riittää kolmisen desiä reaktioliuotinta ja uuttamista varten. Asetonipesuun riittää desi (mahdollisimman kuivaa) asetonia. Amfetamiinin freebase-öljyn suolaksi kiteytyksessä (saostamisessa) käytettävien happojen HCl(aq) ja H2SO4(aq) konsentraatioilla ei ole väliä (perus 33% on OK). Lähtöaineista ainoastaan P2NP on hieman sus ja vaikeammin hankittava kuin muut. Perinteisesti P2NP valmistetaan benzaldehydistä ja nitroetaanista Knoevenagelin kondensaatiolla (kutsutaan myös Henry-reaktioksi tai nitroaldolireaktioksi), mikä on toinen hyvä kotikemiaprojekti. Tässä tekstissä kuitenkin oletetaan, että lukijalla on P2NP valmiiksi saatavilla (ja puhtaaksi rekristallisoituna). Lopputeksti on jaettu kolmaan osaan: 1. Ainemäärälaskut 2. Laboratoriotyöohje 3. Kirjallisuutta Ainemäärälaskut voi ohittaa ja palata niihin tarvittaessa. ################################################################################ # 1. Ainemäärälaskut ################################################################################ M(P2NP) = 163.17 g/mol M(NaBH4) = 37.83 g/mol M(CuCl2) = 134.45 g/mol M(NaOH) = 40.00 g/mol M(CuCl2•2H2O) = 170.48 g/mol M(KOH) = 56.11 g/mol M(CuSO4) = 159.61 g/mol M(HCl) = 36.46 g/mol M(CuSO4•5H2O) = 249.69 g/mol M(H2SO4) = 98.08 g/mol M(A freebase) = 135.21 g/mol M(A HCl) = 171.69 g/mol # Amfetamiinisulfaatissa yksi rikkihappomolekyyli sitoo itseensä kaksi # freebase-molekyyliä, mikä pitää huomioida ainemäärälaskuissa. M(A sulfaatti) = M(2(C9H13N)·H2SO4) = (2*135.21 + 98.08) g/mol = 368.50 g/2mol = 184.25 g/mol #------------------------------------------------------------------------------# Skaala n = 0.1 mol: m(P2NP) = n(P2NP) * M(P2NP) = 0.1 mol * 163.17 g/mol = 16.32 g # NaBH4 lisätään työohjeessa kahdessa (6 mol eq. ja 2 mol eq.) erässä. m(NaBH4) = 6n * M(NaBH4) + 2n * M(NaBH4) = 6 * 0.1 mol * 37.83 g/mol + 2 * 0.1 mol * 37.83 g/mol = 22.70 g + 7.57 g # Cu(2+) katalyytti (0.1 mol eq.) m(CuSO4•5H2O) = 0.1n * M(CuSO4•5H2O) = 0.1 * 0.1 mol * 249.69 g/mol = 2.50 g m(CuCl2•2H2O) = 0.1n * M(CuCl2•2H2O) = 0.1 * 0.1 mol * 170.48 g/mol = 1.70 g # Hapon määrä kiteytykseen (oletettu saantoprosentti: 60-80%). # Tiheydet: ρ(33% HCl @ 20°C) = 1.16 g/mL, ρ(33% H2SO4 @ 20°C) = 1.25 g/mL. m(33% HCl) = (0.1 mol * 60..80% * 36.46 g/mol ) / 33% = 6.56 .. 8.75 g m(33% H2SO4) = (0.1 mol * 60..80% * (98.08 g/mol)/2) / 33% = 8.83 .. 11.77 g V(33% HCl) = m(33% HCl) / ρ(33% HCl @ 20°C) = 5.67 .. 7.54 mL V(33% H2SO4) = m(33% H2SO4) / ρ(33% H2SO4 @ 20°C) = 7.06 .. 9.42 mL ################################################################################ # 2. Laboratoriotyöohje ################################################################################ n = 0.1 mol (teoreettinen saanto: 17.17 g A HCl tai 18.43 g A sulfaattia) 1. Lataa 120 mL 66% IPA:H2O reaktioliuosta (2 osaa IPA : 1 osaa vettä) litran pyörökolviin (eksotermisyyteen on hyvä varautua isolla reaktioastialla). Valmista reaktioliuotinta tuplamäärä jotta voit lisätä sitä tarvittaessa. 2. m(NaBH4) = 22.70 g (6 mol eq.) - Käynnistä magneettisekoitus. - Lisää NaBH4 reaktiokolviin. 3. m(P2NP) = 16.32 g - Lisää P2NP noin 250 mg erissä 30 min aikana (pidä lämpötila max 60°C). - Lisää IPA:H20 reaktioliuosta tarvittaessa kuivumisen estämiseksi. Reaktioliuosta on liian vähän jos magneettisekoitus sakkaa. - Ulkoisesta viilennyksestä on apua, mutta ilmankin pärjää. 4. m(NaBH4) = 7.57 g (2 mol eq.) - Lisää jälkimmäinen NaBH4-osuus nopeasti. 5. Lisää 2.50 g CuSO4•5H2O (tai 1.70 g CuCl2•2H2O) yhdessä erässä samalla voimakkaasti sekoittaen. 6. Refluksoi 30 min noin 80°C lämpötilassa. 7. Anna reaktioliuoksen jäähtyä huoneenlämpöiseksi. 8. Sammuta (neutralisoi) ylimääräinen NaBH4 lisäämällä happoa kunnes pH on ~3. Voit käyttää esimerkiksi etikkahappoa kiteytyshappojen HCl/H2SO4 sijasta. Etikkahapon on hyvä olla vähintään 50% ettei reaktiokolvista lopu tila. 9. Tislaa reaktioliuoksesta isopropanoli ja kaikki muu alle 100°C lämpötilassa tislautuva ulos. Hävitä tisle vaikka kaatamalla viemäriin. 10. Anna reaktioliuoksen taas jäähtyä ennen emäksöintiä. 11. Emäksöi kylmällä NaOH(aq) (tai KOH(aq)) kunnes reaktioliuoksen pH > 12. Noin 20 g NaOH yleensä riittää (vesiliuoksen väkevyydellä ei ole väliä). 12. Höyrytislaa reaktioliuoksesta amfetamiini talteen freebase-öljynä. Tähän riittää yksinkertainen tislaus (simple distillation) jossa vesihöyry syntyy veden kiehumisesta reaktiokolvissa. Höyrytislausta jatketaan kunnes suurin osa amfetamiiniöljystä on tislautunut ulos vesihöyryn mukana. Höyrytislettä on käytännössä kerättävä noin 300 mL. Tässä vaiheessa voi hengähtää ja onnitella itseään. Sulla on hei höyrytislattua amfetamiiniöljyä vesiliuoksessa! Amfetamiiniöljy muodostaa usein selkeän oman kerroksen veden päälle, mutta merkittävä osa siitä on sekoittuneena vesifaasiin antaen vedelle vaaleahkon maitomaisen sävyn. Seuraavaksi amfetamiini uutetaan isopropanoliin, josta sen kiteyttäminen on helpompaa kuin vedestä. 13. Liuota höyrytisleeseen 25 grammaa NaCl (ruokasuolaa) per 100 mL nestettä. Parempi vaihtoehto on käyttää 25 grammaa NaOH (lipeää) per 100 mL nestettä, mutta natriumhydroksidin pitää olla elintarvikelaatuista (ja harvoin on). 14. Lisää 30 mL isopropanolia ja kaada liuos erotussuppiloon uutettavaksi. Ravistele ja erota kerrokset. Toista uutto kerran tuoreella 30 mL IPAa. 15. Kiteytä amfetamiini yhdistetystä orgaanisesta faasista (isopropanolista). Lisää HCl(aq) tai H2SO4(aq) kunnes pH 5-6 (tämän voi havaita visuaalisesti jos käyttää pakastinkylmiä liuottimia ja happoja). Karkeasti arvioiden tämä vaatii noin 5.67-7.54 mL 33% HCl tai 7.06-9.42 mL 33% H2SO4. Lisää happo pienissä erissä ja muista sekoittaa kunnolla sekä mittaa pH-paperilla. 16. Lopuksi haihduta isopropanoli pois. Jäljelle jää kiinteä amfetamiinisuola. Voit nopeuttaa haihdutusta lämmittämällä tai vakuumilla jos saatavilla. 17. Viimeistele pesemällä amfetamiini kylmällä asetonilla. Saanto on käytännössä ~60-80% luokkaa. Jos saanto jää reilusti alle 50%, niin skaalan puolitus n = 0.1 mol -> 0.05 mol on mitä kannattaa ensimmäiseksi kokeilla. Yleensä ongelma on lämpötilakontrolli ja natriumborohydridin tuhoutuminen korkeissa lämpötiloissa ennen kuin se ehtii pelkistämään nitroryhmän amiiniksi. Ulkoinen viilennys (jäähaude) voi auttaa. Lisäksi työohjeen kohdissa 2-5 ei pidä viivytellä ettei sivutuotteita kuten Michael-addukteja ehdi muostumaan (nämä ovat kyllä β-nitropropeeneilla pienempi ongelma kuin β-nitrostyreeneillä). Optimaalisia reaktio-olosuhteita on tutkittu paperin [2] lisämateriaaleissa. PS. Kiteytyshappona voi käyttää myös esimerkiksi fosforihappoa eli H3PO4(aq). PPS. Amfetamiini HCl toimii lasipiipusta poltettuna. Amfetamiinisulfaatti ei. ################################################################################ # 3. Kirjallisuutta ################################################################################ [1] The Vespiary -kemiafoorumin keskustelu josta NaBH4/Cu2+ menetelmä yleistyi: URL: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15090 (2017) Mirror: https://huumeet.info/chem/P2NP-to-amine-with-NaBH4-copper.pdf [2] L. D'Andrea, S. Jademyr: "Facile one-pot reduction of β-nitrostyrenes to phenethylamines using sodium borohydride and copper(II) chloride" (2025) URL: https://doi.org/10.3762/bjoc.21.4 [3] EUDA: "Precursor assessment report of phenyl-2-nitropropene" (2026) URL: https://www.euda.europa.eu/system/files/documents/2026-02/euda-par-2025-phenyl-2-nitropropene.pdf [4] bbgate kallujen huumekokkailupalsta: "One-pot Amphetamine Synthesis From P2NP With NaBH4/CuCl2 (1kg scale)" (2022) URL: https://bbgate.at/threads/one-pot-amphetamine-synthesis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/ -----BEGIN PGP SIGNATURE----- iHUEARYKAB0WIQRRfNzxkhGCNUJHauoZ/qATiDeBBAUCaalj5wAKCRAZ/qATiDeB BDh7AP4n8pXRZUOyafsw9DPfpxUmU6UTFODpkSDI5IJNzPQCDQEAyp/wj6Hwe83G 5Hsoqrx9ivjwbm6Bl03UDKtPyC5hAQo= =Ze0u -----END PGP SIGNATURE-----